序号

招标文件位置

质疑内容

回复内容

1

第4页第7点(B小项)

7、B投标人为生产企业的应需依法取得《医疗器械生产企业许可证》，具有经销代理权的供应商需依法取得《医疗器械经营企业许可证》，食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的，投标人应提供医疗器械注册证； 

本项删除

2

第13页第5点(5.1.2小项)

5.1.2供应商为生产企业的应需依法取得《医疗器械生产企业许可证》，具有经销代理权的供应商需依法取得《医疗器械经营企业许可证》，食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的，投标人应提供医疗器械注册证；

本项删除

3

招标文件中第4页第8点、第23页（符合性审查包括以下内容：）第④小项和第46页投标文件目录表中有涉及以上质疑的内容点的，按以上回复内容处理。