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广州医科大学附属中医医院 医疗设备采购需求[202619]调研公告

更新时间:2026-04-16 [ 打 印 ]

我院将于近期购置医疗设备一批,拟对以下项目进行采购需求调研,欢迎符合条件的供应商(或制造商)参与:

一、拟购置设备:

项目

设备

名称

数量

采购最高限价

采购需求

1

多参数病人监护仪

5

13万元/

1.★多参数监护仪必须能无缝接入医院现有的中央监护系统(品牌型号:迈瑞BeneVision),实现对患者生命体征信息的中央监护。

2.模块化插件式床边监护仪,主机插槽数≥4个,可支持扩展槽位插件箱。

3.具有≥18英寸彩色电容触摸屏,可显示≥10通道波形。

4.基本功能模块支持心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测。

5.基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置电池供电≥4小时。

6.支持3/5导心电监测,支持≥3通道同步心电分析。

7.支持房颤及室上性心律失常分析功能。

8.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能。

9.可配备心肺复苏质量指数或EtCO2监测模块。

10.支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块。

11.每套设备配置至少包含:主机1台、电源线1根、基本功能模块1个、可充电电池1个、心电组件1套、血氧组件1套、无创血压组件1套、有创血压组件1套。

12.可开放产品端口接入医院信息系统,并承担因此产生的所有费用。

13.如需强检或检定,须负责该设备的首次所有项目强检或校准(需提供具有市场监督管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告),并承担产生的所有费用。

14.★免费保修期≥5年(含可充电电池等易损件)。

2

有创呼吸机

5

33万元/

1.可用于对成人、小儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持,具备中文操作界面。

2.具有≥18英寸彩色触摸屏,可同屏显示≥5道波形,支持短趋势、波形、监测值同屏显示。

3.可监测参数包括但不限于:气道压力、每分钟呼出通气量、潮气量、呼吸频率、吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性等。

4.内置后备可充电电池,可支持设备运转≥90分钟。

5.具备有创通气模式、无创通气模式。

6.具备高流量氧疗功能,可调节氧浓度和氧疗流速。

7.吸气阀、呼气阀组件可拆卸,并可高温高压蒸汽消毒。

8.配备肺复张工具。

9.配备脱机功能,支持自定义脱机指征,并提供脱机功能看板。

10.具备开机自检功能和报警功能(气道压力报警、分钟通气量报警、潮气量报警、呼吸频率报警等)。

11.每套设备配置至少包含:主机1台、氧气气源软管1根、空气气源软管1根、电源线1根、可充电电池1个、成人模拟肺1个、支撑臂1个、顺磁氧传感器1个、台车1台、湿化器1套、面罩1个、氧疗鼻塞导管1根、一次性细菌过滤器 1个。

12.可开放产品端口接入医院信息系统,并承担因此产生的所有费用。

13.如需强检或检定,须负责该设备的首次所有项目强检或校准(需提供具有市场监督管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告),并承担产生的所有费用。

14.★免费保修期≥5年(含可充电电池等易损件)。

3

持续血液净化系统

2

39万元/

1.  全自动化设计,可提供全面治疗方案,请详细列明。

2.  配备≥7个泵。

3.  血流量范围至少包含:10-450ml/min;置换液流量至少包含:10-4800ml/h;透析液流量至少包含:10-4800ml/h

4.  可同时使用心电监护仪、除颤仪等。

5.  配备≥12英寸显示屏。

6.  具有≥4个独立称重电子秤。

7.  能独立加温。

8.  每套设备配置至少包含:主机1台、称重电子秤4个。

9.  ★免费保修期≥3年(含易损件)。

备注:具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。

二、报名文件组成及要求(每一个项目资料独立装订成一本)

(一)封面格式:项目序号、产品名称、品牌(进口则写明中英文两种)、型号、代理供应商(或制造商)、联系人、联系方式。

(二)项目报价单:包含设备的零配件、耗材报价,以及保修期(不得超出限价,包含所报设备名称,品牌型号(所投产品属于医疗器械的,其型号需与医疗器械注册证上标示一致)。

(三)配置清单:包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。

(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相关资料和条款,报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供,可被认定为无效报名。)

1.法人授权书(附法人及被授权人身份证复印件,加盖公章)。

2.营业执照副本复印件(如非“三证合一”证照,同时提供税务登记证副本复印件)(加盖公章)。

3.医疗器械经营许可证副本(如报名单位为代理经销商)或医疗器械生产许可证副本(如报名单位为制造商)(复印件加盖公章)。

4.医疗器械注册证。

5.采购需求响应表。(具体格式参照附件1

6.医用耗材或试剂平台采购承诺函(具体格式参照附件2(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材,报名单位需附上相关情况的声明函,格式自拟)

7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。

其中,证明材料应在信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明(提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章),如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商,不应参与本次政府采购活动,否则在查核后将被拒绝)。

(五)商务部分:

1.企业规模声明函:根据提供产品生产厂家企业规模(大、中、小、微)填写相应声明函(具体格式参照附件3)。

2.供应商取得生产企业的授权书。

3.合同条款及合同条款响应承诺书(具体格式参照附件4)。

4.提供产品市场销售业绩和用户一览表。

5.保修期内售后服务由厂家提供,售后配件为原厂合格配件(提供厂家保修证明文件)。

6.关于符合本国产品标准的声明函。(具体格式参照附件5

(六)技术部分:

1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。

2.详细介绍本产品性能特点及优势。

3.提供本产品使用期限(附同型号产品铭牌/标签或说明书证明)。

4.与市场主流品牌对比表(参数、性能、占有率、价格等)。

5.产品对医院场地有何特殊要求(如空间、承重、排气、电压、检测)。


三、符合资格的供应商(或厂商)请于202642211:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份(需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名),送至行政楼七楼医械科(广州市天河区天坤三路95号),需现场签到

      注:最终报名结果以送达纸质资料为准(需现场签到)。

联系人:苏工

联系电话:020-81222810



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