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我院将于近期购置医疗设备一批，拟对以下项目进行采购需求调研，欢迎符合条件的供应商（或制造商）参与：
一、拟购置设备：
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项目 |
设备 名称 |
数量 |
采购最高限价 |
采购需求 |
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1 |
超广角眼底照相机 |
1套 |
180万元/套 |
1．成像光源：激光成像。 2．具有≥2种激光光源，包括但不限于红激光、绿激光。 3．成像范围≥200°。 4．最小瞳孔直径≤3mm，免散瞳。 5．具有自动拍摄和手动拍摄模式。 6．具有测量功能。 7．具有放大镜功能，支持图像放大。 8．支持图像拼接。 9．具备数据打印功能。 10．每套设备配置至少包含：超广角眼底照相机1套、电动升降台1台、图文工作站1套、图像输出设备1套。 11．如需强检或检定，须负责该设备的首次所有项目强检或校准（需提供具有市场监督管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告），并承担产生的所有费用。 12．★免费保修期≥3年（含所有易损件）。 |
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2 |
光学相干断层扫描血管成像OCTA |
1套 |
190万元/套 |
1．光源类型：扫频激光。 2．具备OCT成像功能。 3．具备OCTA成像功能。 4．具备眼底分析功能，视网膜厚度测量准确度≤±0.1%。 5．具备血管成像自动分层功能。 6．具备血流成像量化功能。 7．具备青光眼分析功能 8．具备脉络膜分析功能。 9．具备伪影去除功能。 10．具备眼前节、眼后节分析功能。 11．每套设备配置至少包含：光学相干断层扫描血管成像OCTA1套、电动升降桌1套、图文工作站1套、图文输出设备1套。 12．如需强检或检定，须负责该设备的首次所有项目强检或校准（需提供具有市场监督管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告），并承担产生的所有费用。 13．★免费保修期≥3年（含所有易损件）。 |
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3 |
青光眼超声治疗仪 |
1套 |
80万元/套 |
1．控制台操作方式：触摸屏和按钮。 2．具备多功能脚踏开关。 3．超声能量输出可调。 4．具备参数自定义设置功能。 5．具备超声治疗探头。 6．每套设备配置至少包含：青光眼超声治疗仪1套。 7．如需强检或检定，须负责该设备的首次所有项目强检或校准（需提供具有市场监督管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告），并承担产生的所有费用。 8．★免费保修期≥3年（含所有易损件）。 |
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4 |
智能取药柜 |
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1．用途：将待取的药品放入智能取药柜中，患者可凭就诊等相关信息在智能取药柜取药。针对当日未领取的药品，具有取药信息提醒功能，可发送短信提醒至患者手机。 2．智能取药柜整体尺寸可根据实际需求定制，每个储药格的大小可根据实际需求定制。 3．具有环境监测功能：具备双温湿度读取器，可实时监控柜体温湿度，避免单台读卡器送检时出现记录空窗期。 4．具有触摸显示屏，分辨率≥1280×800。 5．网络通讯可支持4G、WIFI和网线操作。 6．具有视频监控，可储存≥90天，支持视频回放，配置≥1TB硬盘。 7．如需强检或检定，须负责该设备的首次所有项目强检或校准（需提供具有市场监督管理局备案的第三方检测机构出具的检测报告），并承担产生的所有费用。 |
备注：具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求（每一个项目资料独立装订成一本）
（一）封面格式：项目序号、产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理供应商（或制造商）、联系人、联系方式。
（二）项目报价单：包含设备的零配件、耗材报价，以及保修期（不得超出限价，包含所报设备名称，品牌型号（所投产品属于医疗器械的，其型号需与医疗器械注册证上标示一致）。
（三）配置清单：包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
（四）符合性文件：（注意：符合性文件下所要求的相关资料和条款，报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供，可被认定为无效报名。）
1.法人授权书（附法人及被授权人身份证复印件，加盖公章）。
2.营业执照副本复印件（如非“三证合一”证照，同时提供税务登记证副本复印件）（加盖公章）。
3.医疗器械经营许可证副本（如报名单位为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如报名单位为制造商）（复印件加盖公章）。
4.医疗器械注册证。
5.采购需求响应表。（具体格式参照附件1）
6.医用耗材或试剂平台采购承诺函（具体格式参照附件2）(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材，报名单位需附上相关情况的声明函，格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商的政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中，证明材料应在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“信用信息”、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明（提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章），如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条件的供应商，不应参与本次政府采购活动，否则在查核后将被拒绝）。
（五）商务部分：
1.企业规模声明函：根据提供产品生产厂家企业规模（大、中、小、微）填写相应声明函（具体格式参照附件3）。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书（具体格式参照附件4）。
4.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
5.保修期内售后服务由厂家提供，售后配件为原厂合格配件（提供厂家保修证明文件）。
6.关于符合本国产品标准的声明函。（具体格式参照附件5）
（六）技术部分：
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限（附同型号产品铭牌/标签或说明书证明）。
4.与市场主流品牌对比表（参数、性能、占有率、价格等）。
5.产品对医院场地有何特殊要求（如空间、承重、排气、电压、检测）。
三、符合资格的供应商（或厂商）请于2026年5月25日12:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份（需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名），送至行政楼七楼医械科（广州市天河区天坤三路95号），需现场签到。
并将电子版资料发送至邮箱：3385367260@qq.com（邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式）
注：最终报名结果以送达纸质资料为准（需现场签到）。
联系人：苏工
联系电话：020-81222810
广州医科大学附属中医医院
2026年5月20日