广东五洲采购电子商务有限公司于2013年11月29日在中国政府采购网、广东省政府采购网、五洲公司招标网上发布的汕头大学医学院第一附属医院医疗设备采购项目（项目编号：STFY-HW-1302）公开招标公告，现作如下变更：
三、采购预算：人民币1150万元
四、项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求)
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包号
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设备名称
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数量
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采购预算
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最高限价
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一
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电子超声内窥镜
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1台（套）
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250万元
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1150万元
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双导管碎石清石系统
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1台（套）
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150万元
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中高档全身彩超
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1台（套）
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150万元
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高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
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1台（套）
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250万元
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高档腹部彩色多普勒超声诊断仪
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1台（套）
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350万元
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现变更为：
三、采购预算：人民币980万元
四、项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求)
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包号
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设备名称
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数量
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采购预算
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最高限价
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一
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电子超声内窥镜
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1台（套）
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216万元
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980万元
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双导管碎石清石系统
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1台（套）
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124万元
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中高档全身彩超
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1台（套）
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108万元
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高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
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1台（套）
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224万元
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高档腹部彩色多普勒超声诊断仪
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1台（套）
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308万元
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二、原招标文件中的“第一部分投标邀请函”
八、投标人必须在2013年12月18日12：00之前向招标代理机构缴纳投标保证金（要求见招标文件第二部分“投标人须知”）。
现变更为：
八、投标人必须在2013年12月31日12：00之前向招标代理机构缴纳投标保证金（要求见招标文件第二部分“投标人须知”）。
三、原招标文件中：“第三部分采购人需求”
一、招标范围
现变更为：
一、招标范围
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包号
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设备名称
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数量
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采购预算
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最高限价
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一
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电子超声内窥镜
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1台（套）
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216万元
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980万元
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双导管碎石清石系统
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1台（套）
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124万元
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中高档全身彩超
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1台（套）
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108万元
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高档心脏彩色多普勒超声诊断仪
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1台（套）
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224万元
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高档腹部彩色多普勒超声诊断仪
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1台（套）
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308万元
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四、原招标文件中：“第三部分采购人需求”
二、招标要求
现变更为：
二、招标要求
注：★1、“▲”号项目为评标委员会打分时的重要参考指标，不作为投标无效条款。
★2、投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求！（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。
招标参数及技术要求
序号1：电子超声内窥镜技术参数及要求修改如下：
（一）总体要求：
1、高档电子内窥镜
2、国际知名品牌。
3、在广东地区拥有厂家开设的维修站，专门负责内镜维修。
设备配置：
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序号
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名称
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数量
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1▲
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主机(如跟我院现有主机匹配的可以不配主机)
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1台
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2
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内镜及相匹配装置
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各2
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2
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超声处理器
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1 台
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3
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环阵扫描超声电子内镜
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1 条
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4
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高清晰液晶监视器
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1台
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5
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电子镜专用台车
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1 台
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6
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数据键盘
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1个
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7
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存储卡
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1个
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8
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超声水囊
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20个
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9
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注水装置
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1个
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10
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活检钳
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10把
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3.2、技术参数要求
3.2.1、超声处理器
3.2.1.1、探头类型：电子探头。
3.2.1.2、画中画功能：内镜图像与超声图像可以进行切换。
3.2.1.3、扫描图像功能：具有环形扫描图像功能。
3.2.1.4、超声波显示模式：B模式，可显示清晰的旋转画像。
3.2.1.5、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示。
3.2.1.6、显示范围：2-14CM。
3.2.1.7、图像旋转（环阵）：360º旋转, 可移动
3.2.1.8、半圆形显示（环阵）：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆
3.2.1.9、扫描模式：M模式/B模式/THI组织谐波成像模式/能量多普勒/彩色多普勒/脉冲波多普勒
3.2.1.10、扫描方式：电子扫描
3.2.1.11、穿刺引导功能：确保成功避开血管，使穿刺更安全
3.2.1.12、可兼容超声频率：适合胃壁及胃黏膜部位的超声波检查，使图像层次更清晰。
3.2.1.13、信号输出：（1）数字输出DVI，模拟输出VGA,视频输出S-Video、RGB-SYNC、Video composite。（2）可兼容CF存储卡，在主机上直接储存临床图片，用于实时保存高清晰度超声波图像，不受因传输至工作站而降低画质效果的影响。（3）局域网网络接口，用于直接连接医院局域网，实时传输超声内镜图片。
3.2.1.14、聚焦：数字波形式、多段动态电子聚焦
3.2.1.15、多种测量功能：距离、面积、体积、速度、时间、角度、比率、直方图、VTI
3.2.1.16、图像质量调节：
3.2.1.17、图像回放：连续回放
3.2.1.18、放大功能：放大指定区域。
3.2.1.19、多功能键盘：能够操作实现超声内镜所需要的各种扫描、测量、调整功能。
3.2.2、扫描超声电子内镜
3.2.2.1、观察方向：0º直视。
3.2.2.2、视野角≥140°
3.2.2.3、观察范围≥3-100mm
3.2.2.4、可弯曲角度：适合胃壁及胃黏膜部位的超声波检查。
3.2.2.5、有效长≥1250mm
3.2.2.6、全长≥1550mm
3.2.2.7、扫描模式：M模式/B模式/THI组织谐波成像模式/能量多普勒/彩色多普勒/脉冲波多普勒
3.2.2.8、扫描方式：电子环阵扫描
3.2.2.9、扫描角度：适合胃壁及胃黏膜部位的超声波检查，使图像层次更清晰。
3.2.2.10、超声频率：适合胃壁及胃黏膜部位的超声波检查，使图像层次更清晰。
3.2.2.11、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式
3.2.3、高清晰液晶监视器
3.2.3.1、液晶面板≥19.0寸，提供稳定、无闪烁的超高清晰图像。
3.2.3.2、分辨率：1280 x 1024。
3.2.4、电子镜专用台车
3.2.4.1、可转动液晶显示器，方便操作者不同角度观察图像。
3.2.4.2、可升降支架，可同时悬挂两根镜子。
3.2.4.3、可拉伸键盘托盘，方便医生不同角度操作。
3.2.4.4、带锁定装置，保障设备稳定。
3.2.5、数据键盘1个
3.2.6、存储卡1个。
3.2.7、超声水囊20个。
3.2.8、注水装置1个。
3.2.9、活检钳10把。
★3.2.10、质量保证期：36个月，并定期回访较准检修，终身维护。
序号2：双导管碎石清石系统（多功能泌尿外科碎石清石系统）
技术参数及要求
（一）总体要求：
1、原装进口
2、国际知名品牌。
3、在广东地区拥有厂家开设的维修站，专门负责维修。
（二）技术参数及要求
1、多功能泌尿外科碎石清石手术系统：满足经皮肾镜碎石、输尿管结石、膀胱结石等手术治疗需要。
2、碎石能量来源：单一能量来源。
3、碎石工作模式：单一手柄同时产生超声和机械冲击碎石两种能量，两种方式同时工作时，机械冲击不占据超声能量通道，并可同时有效清石。
4、穿石时间：<5秒(±10%)/孔。
5、碎石类型：全部（可以治疗韧性结石和鹿角性结石）。
6、清石通道（与负压接口）：排石通道成与负压口为直线连接，无弯道，不会造成堵塞。
7、超声能量频率：超声频率稳定精确在 21300Hz±5%
8、操作手柄：单一集成手柄，机械、超声两种能量同时碎石时无需组合。手柄使用寿命≥200 次使用，性能无改变。
9、手柄消毒方式：适合高温高压或环氧乙烷消毒方式，达到无菌。
10、手柄耐受性：
最大可耐受温度≥130 度
最大可耐受压力≥25 psig。
11、机械弹道能量安全设计：机械弹道冲击波碎石模式设计安全，弹道能量探针不会超出超声探针或偏移。
12、超声能量安全设计：安全设计，超声能量探针最大程度减少气穴效应损伤组织或内镜。
13、清石能力：超声与机械冲击同时使用进行肾结石碎石清石时，清石通道≥2.4mm。
14、主机操作简便性：全自动数字化控制结构，自动调频，术前术中无需手动调节。
15、手术操作简便性：单一脚踏产生超声及机械两种碎石能量。可大石／小石模式切换，碎石、清石更加准确。
16、冷却系统：高效风冷系统，无需内循环水冷或集成冷却系统。
17、电源要求：无需电源改造，100～220V 50/60Hz。
18、能量转换：输入输出功率转换比≥50%(输出/输入)。
19、工作环境：
温度 +10～+40℃
湿度 30～50%。
★20、质量保证期：36个月，并定期回访效准检修，终身维护。
序号3：中高档腹部彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
（一）、货物名称：中高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统
（二）、原装进口，国际知名品牌
（三）、设备用途：腹部、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、腔内、经颅、消化内镜及其他介入检查和治疗，能进行浅表探头及腔内探头超声弹性成像检查（如乳腺、前列腺弹性成像检查）
（四）、交货期：合同生效后3个月
（五）、主要技术规格和描述：
5.1、彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
5.1.1、≥19寸液晶监视器，全方位旋转，全新GUI操作界面，监视器触摸屏功能
5.1.2、全数字化高性能彩色多普勒超声诊断系统主机，WINDOWS XP操作平台
5.1.3、智能化操作平台滑轨式移动设计，上下多级可调，并可左右旋转
5.1.4、数字化二维灰阶成像单元
5.1.5、数字化彩色多普勒诊断部件
5.1.6、数字化频谱多普勒显示和分析单元
5.1.7、实时双多普勒取样功能（心脏、腹部、浅表）（附图）
5.1.8、实时自动多普勒包络测量功能
5.1.9、彩色能量图/带方向信息的能量多普勒图，高精细血流成像技术
5.1.10、连续可变动态孔径声束聚焦技术，发射≥10个焦点
5.1.11、原始数据存储，图像冻结后多参数可调
5.1.12、一键优化功能，对应二维和多普勒模式
5.1.13、空间复合成像技术：对应凸阵、线阵探头，对应模式：二维、谐波、彩色、FineFlow、弹性成像，并可根据需要手动改变复合扫描方向及线密度等，复合方向≥12个。
5.1.14、编码成像技术：≥4种，屏幕可视可调，对应模式：二维、彩色、弹性成像、FineFlow
5.1.15、智能化回声滤波解析技术：6档可调，可与电子复合成像技术、组织谐波技术一起应用，且可分级调节
5.1.16、全新的组织谐波技术（次谐波成像功能），谐波模式≥6种
5.1.17、B型、彩色、多普勒实时三同步显示
5.1.18、数字化不失真图像放大功能，放大模式2种可选
5.1.19、具备双探头双平面实时显示功能：两个不同探头可在同一显示器上实时显示不同的切面（附动态图片）
5.1.20、实时组织弹性成像
1）配备探头压迫板
2）具有弹性应变曲线图及压力标尺指示功能，能进行客观的比较
3）双幅实时对比显示模式，≥8种彩色色标选择
4）弹性原始数据存储（图像冻结后任意弹性图像取样）
5）具备定量分析软件：针对占位性病变组织弹性应变率比值
6）组织声速修正技术≥29档可调
7）适用探头：线阵、凸阵、腔内、术中、内窥镜、腹腔镜探头等等
5.1.21、IMT内中膜自动描记，并有内中膜厚度变化曲线图及患者年龄评估功能
5.1.22、实时三维/4D成像技术，STIC空间时间成像相关技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM /B Flow/PDI / HD Flow / CRI /SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于腹部、腔内容积探头。
5.1.23、造影剂谐波成像技术
1）可对应腹部、腔内、浅表
2）造影谐波全程聚焦技术
3）彩色造影显像技术
4）时间强度曲线分析功能
5.1.24、可选配实时动态视频显示
1）可在任何探头上使用
2）动态体表图像可真实的显示在屏幕任意位置(给临床教学提供先进工 具)
3）可导入光学视频影像（胃镜）
5.1.25、多影像融合介入导航系统（选配）：
1）超声扫描时，可实时显示同一切面的US/CT/MRI虚拟容积图像，三种模式可选：US-US、US-CT、US-MRI、US Elastography-MR等
2）具有绿色标识功能，多个靶目标位置提示
3）可任意切换US造影/CT增强不同时相的图像作对比
4）定位方法选择≥3种
5）支持腹部、腔内、线阵
6）三维体表标记
5.2、测量主要技术要求：
5.2.1、一般测量
5.2.2、产科测量及报告软件,含胎儿参数,生长发育曲线
5.2.3、多普勒血流测量及报告软件
5.2.4、心脏/血管计算测量及报告软件
5.2.5、泌尿科计算及报告软件
5.2.6、关节计算及报告软件
5.2.7、用户可建立特殊用途测量软件包
5.3、图像存储和（电影）回放单元
5.4、参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发
5.5、输入/输出信号。
输入: VCR、外部视频、RGB彩色视频
输出：复合视频、RGB彩色 视频/S-视频
5.6 连通性：兼容DICOM3.0。
5.7 图像管理与记录装置
5.6.1、超声图像存档与病案管理系统
5.6.2、DVD/CD存储器、 USB接口
5.6.3、主机硬盘≥320G
（六）、主要参数和要求：
6.1、系统通用功能：
6.1.1、监视器:≥19英寸彩色液晶显示器, 高分辨率逐行扫描，屏幕带触摸功能操作菜单
6.1.2、探头个数:4个（电子凸阵腹部探头，高频线阵探头，电子微凸阵腔内探头，电子凸阵4D探头）
6.1.3、探头接口: ≥4个（开通3个）
6.1.4、安全性能：符合进口商品安全质量要求
6.2、探头规格
6.2.1、频率: 宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示。
变频探头中心频率可选择≥5种
多谱勒可选择≥3种不同频率
6.2.2 类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵
应具备丰富的探头群供用户选择,满足临床各科要求如：
可选： 专业凸阵穿刺探头
消化内镜凸阵
360度电子环扫直肠探头
电子凸阵腹腔镜探头并具备穿刺功能
6.2.3、阵元：线阵、凸阵探头有效振元数≥192振子
6.2.4、B、D、M兼用:
凸阵:B/PWD，B/M
线阵:B/PWD，B/CWD，B/M
相控阵:B/PWD,B/CWD，B/M
6.2.5、穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置
6.3、灰阶显像主要参数:
6.3.1、探头工作频率范围：
电子凸阵：超声频率1.0~5.0MHz，
电子线阵：超声频率5.0~13.0MHz，
电子微凸阵：超声频率4.0~9.0MHz，
电子凸阵（4D）：超声频率2.0~5.0MHz，
6.3.2、最大扫查深度：≥36cm（附图）
6.3.3、成像速率：相控阵探头,85°角,18cm深,最高线密度，帧速率≥65帧/秒
凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率≥30帧/秒
6.3.4、扫描线：每帧线密度≥380超声线
6.3.5、腔内(经直肠、阴道)微凸探头扫描角度：≥200°
6.3.6、发射声束聚焦： 发射8段
6.3.7、接收方式：前端发射通道为2048，多波束信号并行处理
6.3.8、超声信号动态范围≥180dB
6.3.9、数字式声束形成器: 数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
6.3.10、谐波成像基波频率个数≥6，谐波成像与基波成像帧频相同
6.3.11、回放重现: 灰阶图像回放≥20000幅
6.3.12、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。
6.3.13、增益调节：
B、M、D可独立调节
STC分段≥８段调节
实时调节或冻结后可再调节
6.4、频谱多谱勒:
6.4.1、方式: 脉冲波多谱勒PWD:包括高频脉冲(HPRF)、连续波多谱勒CWD
6.4.2、多谱勒基准频率:
相控阵：PWDCWD;2.0~3.75MHz
线阵：PWD;5.0~7.5MHz
凸阵：PWD;2.1~5.0MHz
6.4.3、最大测量速度：
PWD正向或反向血流速度最大≥7.4m/s
CWD 血流速度最大≥17.00m/s
6.4.4、最低测量速度：≥1mm/s（非噪声信号）
6.4.5、多普勒自动描记：有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式，：正向包络、负向包络、双向包络可调
6.4.6、实时双多普勒取样功能（心脏、腹部、浅表）（附图）
6.4.7、显示方式：B/D、M/D、B/M以及M型取样线可任意改变角度
6.4.8、电影回放：最大60秒
6.4.9、零位移动：≥6级
6.4.10、取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调
6.4.11、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节
6.4.12、滤波器：分级可调，PW、CW分别可调
6.4.13、显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、同步）、D扩展、B/D扩展，局放及移位
6.5、彩色多谱勒
6.5.1、显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
6.5.2、扇形扫描角度：5°~85°选择
6.5.3、彩色显示帧频：相控阵探头，80°角，18cm深，彩色显示帧频≥20帧/秒
凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥10帧/秒
6.5.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-25°~+25°
6.5.5、显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比
6.5.6、彩色增强功能
CFA彩色能量图(单方向和方向性)可用于相控阵探头
Fine Flow高精细血流成像
彩色标尺显示模式：CFI≥22种、CFA≥13种、Fine Flow≥9种
彩色倾斜扫描功能,对应线阵探头
彩色优先功能≥16档
彩色峰值滞留功能,多档可调
极佳的干扰抑制技术，快速过滤脏器运动及杂波、伪像的干扰
彩色多普勒定量分析软件
a）彩色多普勒B模式下单点直接测速技术，包括显示速度、频移和θ角。
b）感兴趣速度范围的绿色标识，可任意设定显示的速度范围，实时及冻结回放状态下可实现。
6.6、超声功率输出调节：B/M、PWD、彩色多谱勒输出功率可调
6.7、数字化图像管理与记录装置
内置高级图像数据管理软件：可关键字（姓名、ID号、其它关键字）查询，可光盘检索，可编辑测量软件，可储存患者数据≥10000个。
6.8 光盘刻录，磁-光盘驱动器，软盘，USB接口
6.9、动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介，不需要特殊软件转换。
★（七）、质量保证期：36个月，并定期回访较准检修，终身维护
序号4：高档心脏彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
（一）、设备名称及用途：高档心脏彩色多普勒超声诊断仪1台
用于新生儿心脏、小儿心脏、成人心脏、TCD等超声诊断及科研工作。
（二）、原装进口，国际知名品牌
（三）、投标时要求提供原厂家的Data Sheet，评标以此为准
（四）、具有“国家进口商品安全质量许可证书”和“中华人民共和国医疗器械注册证”
（五）、主要技术规格及系统概述：
1、主机系统性能概括
1.1、显示器及操作系统
1.1.1、≥20英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器，无闪烁、不间断逐行扫描，高 度可调，可旋转，倾斜。(提供白皮书文件证明）
1.1.2、主机具备超大彩色触摸屏
1.1.3、智能化操作平台，高度可调，可旋转
1.1.4、全方位人机工程学设计
1.2、主机系统
1.2.1、360度数字化空间声束形成器：全程动态聚焦，动态聚焦长度可调。
1.2.2、脉冲优化处理技术
1.2.3、编码声束处理技术
1.2.4、数字化通道数≥144,000(提供白皮书文件证明）
1.2.5 、动态范围≥180dB
1.2.6、LGC侧向增益补偿技术，控制面板上有按键分段可调（≥8段)(提供附图及白皮书文件证明）
1.2.7、 自适应增益补偿
1.3、二维灰阶成像（部件）单元
1.3.1、纯净波晶体探头技术
1.3.2、增强超细微灰阶成像技术
1.3.3、自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头。可用于二维，三维成像。
1.3.4、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 最高可达9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。(提供附图及白皮书文件证明）
1.3.5、单键实时自动压缩曲线，TGC，增益调节
1.4、频谱多普勒显示及分析系统
1.4.1、自适应多普勒技术
1.4.2 、高性能三同步成像
1.4.3、实时自动多普勒分析
1.4.4、单键智能优化技术自动优化多普勒频谱
1.4.5、180DB动态范围连续多普勒
1.5、彩色血流成像（部件）单元
1.5.1、自适应超宽频带彩色多普勒成像技术
1.5.2、能量图及方向性能量图技术
1.5.3、单键血流自动优化
1.5.4、具有冠脉血流、心腔血流、肺静脉血流的显像条件，优化不同临床检查对血流的需要
1.5.5、 彩色对比及实时对比显像
1.6、组织多普勒成像（TDI）
1.6.1、高密度彩色取样线达38线
1.6.2、二维，彩色M型，速度曲线同屏显示
1.6.3、专业TDI测量软件包
1.6.4、在线心肌应变及应变率定量分析
1.6.5、动态组织追踪取样
1.7、二次谐波成像（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像）
1.7.1、PIH脉冲反相谐波技术
1.7.2、能量调制造影技术
1.7.3、可与复合成像技术以及核磁像素优化技术技术结合使用
1.7.4、具备二维及三维心脏造影技术
1.7.5、可支持在机及离机造影定量分析
1.8 、可支持负荷超声成像(内置一体化)：具备二维及三维负荷超声
1.9、可支持超宽视野成像扫描技术(测量功能,电影回放功能线阵和凸阵探头具备)并可以和其先进的成像技术如复合成像技术结合及自适应核磁像素优化技术使用。
1.10、组织差异校正成像技术，可自动校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查。
1.11、实时电子矩阵三维成像
1.11.1、主机和探头
1.11.1.1、数据流主机技术，使用140,000 数字化可调节通道同步进行多个超声束的生成、采集和延迟处理。
1.11.1.2、 成人矩阵探头，结合微电子技术，提供3000个振元同时发射声束，与 xSTREAM主机技术相结合，提供实时三维显像。
1.11.1.3 原始三维数据采集、切割、旋转
1.11.1.4 系统支持实时三维采集过程中的实时容积导航
1.11.1.5 系统支持方位角和仰角多平面视图
1.11.2、成像模式
1.11.2.1、实时三维成像(Live 3D)
1.11.2.2、实时三维血流成像(Live 3D Color)
1.11.2.3、三维全容积成像(Full Volume)
1.11.2.4、三维血流容积成像(Full Volume Color)
1.11.2.5、三维高帧频成像(HVR)
1.11.2.6、三维单心动周期容积成像(One beat full volume)
1.11.2.7、三维多心动周期容积成像
1.11.2.8、实时三维放大成像(3D Zoom)
1.11.2.9、三维智能切割（iCrop），感兴趣区360度取样可在二维参考切面中进行切割，同时获得三维图像。
1.11.2.10、可支持三维智能断层（iSlice）, 可获取16切面，同步显示3个心尖切面和13个短轴切面。
1.11.2.11、三维成像，支持三维容积成像及MPR。
1.11.2.13、三维容积大小可以通过帧频，分辨率旋钮调节。
1.11.2.14、 三维彩色血流可选择性方向显示
1.11.2.15、 三维动态空间彩色显像
1.11.2.16、 三维图像质量指数
1.12、可支持实时任意平面成像（Live xPlane）
1.12.1、矩阵探头实现0－360度任意平面显像
1.12.2、移动轨迹球可以同屏显示任意夹角的两幅图像
1.12.3、灰阶及彩色显示
1.12.4、同步心功能定量
1.13、二维模式与三维模式，一键转换
2、测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
2.1、一般测量
2.2、多普勒血流测量及分析
2.3 、心脏功能测量与分析
2.3.1、实时直线解剖M型：实时、冻结或存储后回放图像上M型扫描线均可360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式。
2.4、自动、实时多普勒频谱波形分析（High Q自动多普勒分析），在实时或者冻结模式下都可以使用。
2.5、脱机心功能定量、半定量技术
2.5.1 二维心功能定量 (2DQ)
2.5.1.1、利用原始 2D 灰阶图像或xPlane图像进行心功能定量
2.5.1.2、原始二维数据可以调节时间增益和水平增益控制
2.5.1.3、半自动心内膜边界检测（心内膜边界自动描记）
2.5.1.4、彩色室壁运动分析 (Color Kinesis (CK))
2.5.1.5、瓣环组织追踪显像（TMAD）及运动曲线
2.5.1.6、左室收缩及舒张功能的参数显示，包括：面积变化分数，峰值射血率，峰值快速充盈率
2.5.2三维心功能定量 (3DQ)
2.5.2.1、实时 3D 数据组浏览和定量
2.5.2.2、智能导航器 (I Navigator) 3D 图像控制, 包括灰阶及彩色
2.5.2.3、多平面重建 (MPR) 视图, 包括单层平面，平行平面，无限制的MRP处理
2.5.2.4、3D 注释
2.5.2.5、心脏 3D 测量－距离、面积、LV 容积、LV 射血分数、LV 重量
2.5.3、先进三维心功能定量（3DQA）
2.5.3.1、显示自 LV 二尖瓣环至心尖部的4-9个等间距的MPR
2.5.3.2、以 LV 节段容积为基础计算整体 LV 容积波形曲线
2.5.3.3、计算整体 LV 容积波形曲线并能同时显示17节段容积波形曲线
2.5.3.4、自动计算所有节段同步指数
2.5.3.5、自动显示任意几个节段的同步指数
2.5.3.6、三维时序及位移显像
2.5.3.7、三维图像质量指数
2.5.4、感兴趣区定量 (ROI)
2.5.4.1、高达 10 个用户自定义的区域
2.5.4.2、像素密度分析，数据类型包括：灰阶回声、速度或能量（血管造影）
2.5.4.3、自动标记 ECG 触发，以实现特定心动周期时相的定量分析
2.5.4.4、平均值、中位数和标准差计算
2.5.4.5、时间－密度曲线
2.5.4.6、曲线拟合工具
－ Gamma 变量(Wash-in/Wash-out)
－ 负指数方程
－ 线性方程
2.5.4.7、分析结果包括每一帧图像的 dB 数值、密度或速度/频率、达峰时间、 "A” 值，曲线下面积和峰值密度
2.5.5、心肌应变定量 （SQ）
2.5.5.1、节段心肌取样，最多可到32节段
2.5.5.2、多个心动周期数据显示
2.5.5.3、各个节段各个心动周期曲线显示，各个节段平均心动周期曲线显示，平均节段各个心动周期曲线显示，平均节段平均心动周期曲线显示。
2.5.5.4、快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数。
2.5.5.5、相同时相任意节段数据对比
2.5.6、血管中内膜厚度自动测量 (IMT): 要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置，脱机数据可输出。
2.5.7、心肌运动定量（CMQ）
2.5.7.1、基于纯净波晶体技术提取的丰富二维斑点信号
2.5.7.2、追踪斑点可视可调
2.5.7.3、节段取样及自由模式
2.5.7.4、根据检查获取任意多层心肌组织追踪
2.5.7.5、多参数叠加显像及同步曲线显示
2.5.7.6、左室整体和局部运动、形变和时相信息
2.5.8、二尖瓣定量（MVQ）：结合经食管三维成像，在获得二尖瓣环、前后叶闭合线以及二尖瓣与乳头肌和主动脉的空间关系的同时，获得在径线、瓣环、瓣膜方面多达63项参数的测量值。同时具备全面的报告菜单。
2．6、内置在线心脏定量分析软件
2.6.1、心肌应变定量 （SQ）
2.6.2、心肌运动定量（CMQ）
2.6.3、主机在线心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示。
3、图像存储与（电影）回放重显单元
4、参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发
5、输入/输出信号
输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频
输出：复合视频、RGB 彩色视频
6、连通性：DICOM 3.0版接口部件,包括传输, 打印, 检索和通用格式
7、记录装置：
7.1、黑白视频打印机
7.2、 DVD/CD记录
（六）.技术参数及要求
1、系统通用功能
1.1、监视器:≥20英寸高分辨率彩色超薄液晶监视器，高度可调，可旋转，倾斜, 亮度可调, 支持一千六百万色彩, 万向关节臂
1.2、探头接口选择≥3种
2、探头规格及数量
2.1、频率:超宽频带探头, 最高频率≥12MHz, 从1 MHz 到17 MHz
2.4、二维及多普勒(B/D) 兼用: 电子扇型B/PW及B/CW、凸阵探头B/PW、电子线阵B/PW
2.5、类型:相控阵, 电子矩阵,
2.6、探头数量： 小儿相控阵心脏探头 1个
成人经胸电子矩阵心脏探头（提供二维模式与三维模式） 1个
3、二维成像主要参数:
3.1、扫描: 小儿相控阵：超声频率3－8 MHz；
成人经胸电子矩阵：超声频率1－5MHz
3.2、扫描速率:全视野, 18cm深度时,帧速率≥60帧/秒
3.3、扫描深度：最大扫描深度30cm
3.3、扫描线:每帧线密度≥230超声线
3.4、声束聚焦:发射≥8段,接收自动连续聚焦
3.5、心脏探头谐波成像频率个数≥2,小器官血管探头的谐波频率个数≥1个
3.6、回放重现:灰阶图像回放≥1000幅
3.7、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
3.8、增益调节:B/D可独立调节, STC (DGC) 分段≥8， LGC分段≥6
4、三维成像主要参数
4.1、矩阵探头：超声频率1.0-5.0MHz
4.2、成像速率：实时三维探头，全视野，最大角度，容积速率≥ 60容积/秒
4.3、成像角度：最大可达85?x95?
5、频率多普勒
4.1、方式: 脉冲波多普勒PW, 连续波多普勒CW (扇型探头或笔式探头)
4.2、多普勒探头与频率: 电子扇形PW, CW
4.3、最大测量速度:PW, 2.5MHZ,血流速度最大+7.6m/s; CW, 1.9MHZ,血流速度最大+19.2m/s
4.4、最低测量速度1mm/s (非噪声信号)
4.5、显示方式:B/D, M/D, D
4.6、电影回放:>=30秒
4.7、零位移动:>=6级
4.8、取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级
4.9、滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级;
CW高通≥8级,低通≥5级
4.10、显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位
5、彩色多普勒
5.1、显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;
5.2、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.3、彩色显示角度: 20-90度选择
5.4、彩色显示帧数: 85度, 18cm深度,帧频>=16帧/秒
5.5、组织多普勒帧频：85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒
5.6、显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”-+20”
5.7、显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比
5.8、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6、超声图像及病案管理系统
6.1、临时病案管理（临床ID）:在未输入患者信息之前即可开始检查及存储图像，利于紧急情况时管理病人信息。
6.2、动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅
6.3、同屏电影回放≥4画面,可调回放速度
6.4、存储图像及文档:超大160GB硬盘,CDDVD、4个USB存储
6.5、报告存储,检索,统计
6.6、为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储。
6.7、DICOM图像阅读器
7、超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调
（七）、备件、资料及其他
1、为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必需的备件,并保证8年以上的供应期
2、卖方须向买方提供操作手册
3、在货物到达使用单位后,卖方派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装,调试
（八）、技术培训要求
1、现场培训：保证使用人员正常操作设备的各种功能.
2、集中培训: 根据设备技术要求, 可向买方提供使用人员培训.
★（九）、质量保证期：36个月，并定期回访较准检修，终身维护
序号5：高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统技术参数及要求
1、设备需求一览表
1.1、设备名称数量：高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统 1套
1.2、设备用途：妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档次实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、腹部、乳腺、泌尿领域具有突出优势，能进行妇科四维子宫输卵管造影，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。
1.3、原装进口，国际知名品牌
2、技术要求：
2.1、设备系统要求和配置：
2.1.1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1.1、高分辨率彩色逐行液晶显示器 ≥19英寸
2.1.1.2、全数字化彩色超声诊断系统主机
2.1.1.3、数字化二维灰阶成像单元
2.1.1.4、数字化彩色多普勒单元
2.1.1.5、数字化频谱多普勒显示和分析单元
2.1.1.6、数字化能量血流成像单元
2.1.1.7、超高细微分辨血流技术，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度， 减少彩色过溢， 支持所有探头
2.1.1.8、全数字波束形成器
2.1.1.9、实时二维扫描成像组件
2.1.1.10、实时三维扫描成像组件
2.1.1.11、编码激励技术
2.1.1.12、组织二次谐波成像
2.1.1.13、凸型扩展技术，用于二维和彩色血流
2.1.1.14、组织多普勒成像技术
2.1.1.15、频率复合成像技术，屏幕可显示
2.1.1.16、实时三同步能力
2.1.1.17、实时空间复合成像用于腹部和线阵探头（声束偏转线数均可调，分成3,5,7,9,11），应用于2D, 3D，CFM、PD、超高细微分辨血流技术和空间时间成像相关技术模式
2.1.1.18、智能化斑点噪声抑制技术，可调级别6级，应用于所有成像模式，与基础图像双侧对比，可实时或后处理实现
2.1.1.19、二维、频谱多普勒模式自动图像优化调整
2.1.1.20、二维器官特定图像自动优化识别技术
2.1.1.21、一体化实时立体成像技术, 容积成像速率达到40容积/秒
2.1.1.22、容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腔内，血管／小器官，经颅微凸容积探头
2.1.1.23、自动颈后透明层厚度测量，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度，帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体, 18三体和13三体综合症等染色体异常的风险率
2.1.1.24、2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图
2.1.1.25、宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头，可自由进退和测量
2.1.1.26、对3D/4D图像具有以下功能：可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除
2.1.1.27、智能三维重建，可自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得表面三维容积结构的工具，提高表面三维容积成像的成功率及效率
2.1.1.28、不规则体积测量技术( 包括金手指智能触摸边界识别技术)，通过阈值调节，可测量多个低回声的不规则体的体积，快速测量一个或多个低回声区的容积，并计算低回声区占正常组织的百分比。可以和反转成像模式结合使用
2.1.1.29、容积对比成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，有效地的抑制噪音，显示具有厚度信息的平面，极大提高A、C平面的对比分辨率。所有容积探头均支持此技术。支持3D/4D两种模式。
2.1.1.30、空间时间成像相关技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可以适用于B/CFM /B Flow/PDI / HD Flow / CRI /SRI等多种模式或技术，无需心电导联线可计算心率；可应用于容积腹部、腔内凸阵和线阵探头。
2.1.1.31、高分辨容积成像功能通过全新的容积处理方式，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，加强临床诊断信心。
2.1.1.32、智能可变光源系统通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息。
2.1.1.33、B-Flow二维灰阶血流成像，可直接观察血流动力学特性和血管壁结构,彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图像遮盖和彩色混叠伪影
2.1.1.34、实时4D穿刺引导功能：实时3D穿刺功能能进行准确的空间定位（左右/上下/前后），避免了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点。对前列腺外腺的微小病灶更容易定位。
2.1.1.35、对比谐波造影功能，二维、经腹部容积、经阴道容积和经颅容积探头.
2.1.1.36、实时4D支持腹部，小器官，腔内( 经阴道、经直肠)，小儿头颅(微凸)等类型容积探头
2.1.1.37、配凸阵腹部探头一个
2.1.1.38、配腔内探头一个
2.1.1.39、配容积腹部探头一个
2.1.1.40、配腔内容积探头一个
2.1.1.41、设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本；
2.1.2、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
2.1.2.1、一般测量
2.1.2.2、妇、产科测量
2.1.2.3、心脏功能测量
2.1.2.4、多普勒血流测量与分析
2.1.2.5、外周血管测量与分析
2.1.2.6、定量立体组织测量计算
2.1.2.7、定量能量直方图显示
2.1.3、图像存储与(电影)回放重现单元
2.1.3.1、超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用
2.1.3.2、可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度
2.1.3.3、一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
2.1.4、输入/输出信号：
2.1.4.1、输入：S-Video，复合视频
2.1.4.2、输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB、VGA
2.1.5、图像管理与记录装置：
2.1.5.1、超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）
2.1.5.2、硬盘320GB , 动静态图像图像储存大于等于250GB
2.1.5.3、CD－RW/DVD -RW刻录机
2.1.5.4、USB接口≥6个，支持USB移动存储设备
2.2、技术参数及要求：
2.2.1、系统通用功能：
2.2.1.1、监 视 器≥19″ 高分辨率彩色显示器
2.2.1.2、扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转
2.2.1.3、探头接口≥3个，可随意互换使用
2.2.1.4、探头接口为无针式接口，有探头接口防尘盖板
2.2.1.5、10.4英寸LCD操作触摸屏
2.2.1.6、操作控制台可电动调节高度，并可左右转动
2.2.1.7、电缆防缠绕管理系统
2.2.2、探头规格
2.2.2.1、频率：超宽频、变频探头, 工作频率明确显示，变频探头中心频率可选择 ≥2种，多普勒可选不同频率
2.2.2.2、类型：高频探头中心频率≥10MHz
2.2.2.3、B/D兼用：线阵：B/PWD
2.2.2.4、凸阵：B/PWD
2.2.2.5、穿刺导向：可配穿刺导向装置
2.2.2.6、具有实时立体成像探头
2.2.3、二维灰阶显像主要参数：
2.2.3.1、扫描：
a）电子凸阵：超声频率2.0 — 5.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、B-Flow等功能；
b）容积凸阵：超声频率2.0 —8.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、编码激励、组织多普勒等功能；
c）容积腔内凸阵：超声频率4.0 — 9.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、B-Flow等功能；
d）电子腔内微凸阵：超声频率4.0 — 9.0MHz，该探头支持空间复合成像、频率复合成像、B-Flow等功能；
2.2.3.2、扫描速率：凸型探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒
2.2.3.3、容积探头实时扫描速率达40容积/秒
2.2.3.4、扫 描 线：每帧线密度≥230超声线
2.2.3.5、发射声束聚焦：发射≥8段
2.2.3.6、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动 态范围180 dB
2.2.3.7、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits
2.2.3.8、谐波成像基波频率个数≥2
2.2.3.9、回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥30秒；4D图像回放128容积
2.2.3.10、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
2.2.3.11、增益调节：B/M可独立调节
2.2.3.12、STC分段≥8
2.2.3.13、放大功能：实时任意区域局部放大功能
2.2.3.14、空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准
2.2.4、频谱多普勒：
2.2.4.1、方式：脉冲波多普勒：PWD
2.2.4.2、多普勒发射频率
2.2.4.5、电子凸阵：2.00－3.23 MHz
2.2.4.6、容积凸阵：3.03 －4.0MHz
2.2.4.7、PWD：血流速度最大7.6m/s
2.2.4.8、最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)
2.2.4.9、显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D
2.2.4.10、电影回放：≥60秒
2.2.4.11、零位移动：≥6级
2.2.4.12、取样宽度及位置范围：宽度1mm至15mm；分级
2.2.4.13、显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、
2.2.4.14、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位
2.2.5、彩色多普勒
2.2.5.1、显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
2.2.5.2、凸形扫描角度：10°～105°选择
2.2.5.3、彩色显示帧频：
2.2.5.4、凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥20帧/ S
2.2.5.5、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
2.2.5.6、显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比
2.2.5.7、彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)
2.2.5.8、彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）
2.2.6、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
2.3、其他配件：配齐与主机相匹配的附件设备，如连线、架子、特殊插座插头等等。
3、售后服务：
3.1、由生产厂家提供售后服务，8小时维修到位。
★3.2、厂家提供保修期：主机及探头保修叁年，终身维修。
3.3、3年内免费提供软件升级。
3.4、提供消耗品优惠价格，提供零配件优惠价格。
3.5、供应商保证所使用软件的合法性，任何知识产权纠纷与用户无关。
3.6、如为进口产品，须提供相关进口资料。
3.7、提供操作手册和维修手册。
3.8、有专业人员对临床操作人员进行专业的培训。
其他要求不变。
招标代理机构：广东五洲采购电子商务有限公司
联系方式：张先生
联系电话：020-38878043
地址：广州市天河区体育东路140－148号南方证券大厦1019～1022室
传真：020-38879761
网址：www.wzyc5.com
广东五洲采购电子商务有限公司
2013年12月24日
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采购文件变更通知书回执
贵单位于2013年 月 日送达的 《关于汕头大学医学院第一附属医院医疗设备采购项目（项目编号：STFY-HW-1302）的变更公告III》已收悉，同意更改。
签收处（授权代表签字）： （单位盖章）
2013年 月 日
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